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普通和医用，是指用途。而药监局管理是按照产品品质和标准来管理的。二类和三类的医疗器械的，需要备案证或者注册证，才能出口口罩报关。

  普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资，没有监管条件，有进出口权的企业，就可以直接出口。 涉证的口罩等疫情物资，需要产品三证： A.营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要。 B.产品备案证或者注册证。非医疗级别的物品不需要。 C. 厂家检测报告，然后有进出口经营权的企业，再行出口。另外，如果是企业想赠送或者代替海外关联公司采购，需要提供情况明。

许多客户咨询口罩出口报关的政策和法规。今天为大家进行汇总出口口罩报关。

原进口的医疗物资报关后是否可以出口到国外，供国外人民或者医院使用？

医疗设备是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，结构十分精密，医疗器械进口报关关系到国民的健康。需了解政策、顺利办证、快速进口报关尤为重要。 

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